MAANDAG, 1 April Nieuws HealthDay)--De voordelen van genetische tests voor de beoordeling van het risico van borstkanker en ovariële kanker gekoppeld aan het BRCA-gen zijn beperkt tot een klein aantal vrouwen, een nieuw rapport geeft.
Mutaties in de genen BRCA1 en BRCA2 vergroten aanzienlijk het risico van een vrouw van de ontwikkeling van deze vormen van kanker. Vrouwen met deze mutaties hebben een 70 procent kans van ontwikkelingslanden borstkanker--die vijf keer groter is dan onder de algemene bevolking-- en verhogen hun levensduur risico van ovariële kanker van minder dan 2 procent tot zo hoog als 46 procent.
Een belangrijke stap bij het voorkomen van deze kanker is het helpen van vrouwen begrijpen hun risico, volgens de Amerikaanse preventieve diensten Task Force.
Bij de voorbereiding van een ontwerp-verslag en de aanbevelingen, onderzocht de task force beschikbare gegevens om te bepalen als genetische counseling en testen op vrouwen meeste kans hebben BRCA mutaties kunnen profiteren.
De task force concludeerde dat meer dan 90 procent van de Amerikaanse vrouwen--degenen wiens familie geschiedenis niet op een verhoogd risico voor BRCA1 of BRCA2 mutaties duidt--niet profiteren zal van genetische tests of het adviseren.
Dit is omdat de huidige testen vaak twijfelachtige resultaten opleveren en deze vrouwen zou kunnen worden belast met de onzekerheid van de vraag of ze verhoogd risico op kanker zijn. Veel van deze vrouwen kunnen kiezen om krachtige medicatie nemen of grote chirurgische ingrepen om hun risico van kanker, die zou overbodig zijn als ze niet op verhoogd risico hebben.
"Op dit punt, wetenschappelijk bewijs enige toont dat BRCA1 en BRCA2 testen is gunstig voor vrouwen die hebben hun familiegeschiedenis van borst- of eierstokkanker herzien met een professionele eerstelijnszorg en gesproken over de voors en tegens van de screeningtest met een getrainde counselor genetische," task force voorzitster Dr. Virginia Moyer in task force news release gezegd.
"We hopen dat verder onderzoek naar manieren om te gebruik genomic wetenschap, zoals vrouwen die hebben schadelijke genen BRCA maar hoeft niet een familiegeschiedenis van kanker, identificeren kan screening praktijken verbeteren en zelfs voorkomen van bepaalde kankers," voegde ze eraan toe.
De task force zei dat het ook bewijs aan te bevelen dat volksgezondheid eerstelijnszorg aanbieders scherm vrouwen die familieleden met borst- of eierstokkanker om te bepalen of hun familie geschiedenis geassocieerd met een verhoogde mogelijkheid BRCA1 of BRCA2 mutaties hebben gevonden.
In situaties waar dit het geval, vrouwen diepgaande genetische counseling grondig herzien familiegeschiedenis en--als aangegeven en na weegt de voors en tegens van het BRCA testen--ondergaan de test, het bovengenoemde rapport moeten ontvangen.
De aanbevelingen zijn van toepassing op vrouwen die niet zijn gediagnostiseerd met borst- of eierstokkanker maar die familieleden met borst- of eierstokkanker hebben en waarvan de BRCA status is onbekend.
"Elk jaar, te veel Amerikaanse vrouwen en gezinnen zijn geconfronteerd met de uitdaging van de behandeling van borst- en eierstokkanker diagnose en behandeling," zei Moyer. "We moeten betere behandeling, betere screening van methoden en, het belangrijkst, betere manieren om kanker te voorkomen."
Via: Traden ze een borstoperatie de eerste trans-man met zijn identiteitskaart
No comments:
Post a Comment