FDA te heroverwegen veiligheidsrisico's van Diabetes geneeskunde Avandia - Novum/Betten - RTT informatie

Een federale gezondheid Raadgevend kan een andere blik op de diabetes drug Avandia juni van dit jaar nemen. Op basis van Mary Anne Rhyne, woordvoerster van Avandia drugmaker GlaxoSmithKline, zal de Amerikaanse Food and Drug Administration advisory panel ontmoeten op 5-6 juni om te gaan over de stof. Rhyne verdacht dat de sectie om een update op veiligheidsgegevens die het gevraagd van de drugmaker dit seizoen vragen zal, waarop de FDA ernstige beperkingen op de Tablet PC, als gevolg van doden en hartaanvallen die bij het item bracht. "We hebben niet gevraagd om eventuele verbeteringen in het label drug of in verdeling voor Avandia," Rhyne zei, toevoegend dat GlaxoSmithKline had niet gevraagd om de in de pijplijn bijeenkomst van juni van de FDA Endocrinologic en metabole advisory panel, die gezamenlijk met de FDA Drug Safety en risico Management Raadgevend Comité is gehouden. Glaxo schat dat slechts ongeveer 3300 mensen in de VS nog steeds het voormalige hit item nemen. door de RTT Team auteur voor beoordelingen en feedback: editorial@rttnews.com informatie over gezondheid

Via: Bloedarmoede