4 April (Reuters) - Merrimack farmaceutische producten Inc zei een van de drie patiëntengroepen in een tussentijds proefversie van zijn experimentele long kanker drug niet aan het belangrijkste doel van verbetering van de overlevingskansen na vier maanden van behandeling zonder de verslechtering van de ziekte.
De groep werd toegediend de drug MM-121, in combinatie met erlotinib, een goedgekeurde kankerbehandeling, voor niet-kleincellige longkanker.
Het voornaamste doel van de studie was om te laten zien dat 40 procent van de 50-patiënt groep een progressie-vrije overleving na vier maanden ervaren.
De drug wordt ook geëvalueerd in twee andere longkanker patiëntengroepen, en in afzonderlijke studies voor ovariële en borstkanker.
Aandelen van het bedrijf, dat ging het publiek in maart 2012, daalden met 7 procent op $5.75 in de handel vóór de bel. Ze gesloten op $6.21 op de Nasdaq op woensdag. (Rapportage door Esha Dey in Bangalore; Bewerken door Sriraj Kalluvila)
More Info: Levendige lopen gelijk is aan lopen voor de gezondheid van het hart: studie
No comments:
Post a Comment