(Reuters) - een experimentele drug die het immuunsysteem om te vechten kanker spoort bleek te zijn veilig en aangetoond anti-tumor activiteit tegen een verscheidenheid van kanker in een kleine vroege fase studie, de onderzoekers bovengenoemd op dinsdag.
De drug, genaamd MPDL320A, werd ontdekt en wordt ontwikkeld door Roche Genentech eenheid. Het proces van fase 1 van de drug in 30 patiënten met geavanceerde kanker werd ontworpen als een dosis escalatie studie om te testen voor toxiciteit bij hogere doseringen.
"We zagen duidelijk bewijs van anti-tumor activiteit in een brede waaier van diagnoses, met inbegrip van longkanker, darmkanker en nierkanker maagkanker," zei Dr. Michael Gordon, die de gegevens gepresenteerd op dinsdag bij de American Association for Cancer Research vergadering in Washington, D.C.
De drug is een gemanipuleerde antilichaam dat zich richt op vallen proteïnen aan genaamd PD-L1, voor de geprogrammeerde dood-ligand 1 en stelt T cellen van het immuunsysteem meer effectief aanval kankercellen. PD-L1 is te vinden op het oppervlak van veel kankercellen en schaadt het immuunsysteem kunnen bestrijding van de ziekte.
De drug was intraveneus toegediend om de drie weken, beginnend met een dosis van slechts 0, 01 milligram per kilogram gewicht en verhoogd tot een maximale dosis van 20 mg/kg.
"Er waren geen dosis toxicities beperken," zei Gordon, research director bij Pinnacle oncologie hematologie in Scottsdale, Arizona, in een telefonisch interview. "We bereikt onze hoogste product dosis zonder alle onnodige toxicities."
Onderzoekers en Genentech geloven dat de PD-L1 aanpak kan worden meer selectieve en veiliger dan een gelijkaardige veelbelovende klasse van immunotherapie genoemd PD-1 remmers wordt ontwikkeld door diverse andere bedrijven. De PD-1 drugs beïnvloeden niet alleen het beoogde doel, maar mogelijk een ander receptor op gezonde cellen genaamd PD-L2 en kunnen leiden tot longkanker ontsteking die werd niet gezien met de Roche drug, aldus de onderzoekers.
Hoewel de studie zeer klein was, zei Gordon dat hij was onder de indruk door het blijvende effect van de drug in enkele van de geavanceerde kankerpatiënten in het proces, die nog in leven voor meer dan een jaar waren.
"De reacties zijn duurzaam," zei hij. "In ten minste twee gevallen waren er in de buurt van volledige reacties en patiënten zijn behoud van deze reacties bij ontstentenis van verdere therapie en doet het heel goed."
Roche werkt aan de ontwikkeling van een diagnose gericht op het helpen de meest waarschijnlijke om te reageren op de PD-L1 drug patiënten beter te identificeren. "Het is doeltreffendheid en gebruik zal worden gedefinieerd door toekomstige klinische proeven," zei Gordon.
Terwijl de waarde van de Roche drug moet ook worden bepaald in veel grotere klinische proeven, was Gordon enthousiast over het gebruik van nieuwe immuuntherapie in de oorlog tegen kanker.
Bristol-Myers Squibb Yervoy, die werd goedgekeurd in 2011 en een ander mechanisme gebruikt om te helpen het immuunsysteem strijd kanker, was de eerste drug uit te breiden aanzienlijk overleving bij patiënten met geavanceerde melanoom, de dodelijkste vorm van kanker van de huid.
"Ik denk dat het gebied van oncologie gaat veranderen dramatisch met betrekking tot hun integratie en opneming in kanker zorg," zei Gordon.
Via: "De ene jongen die overleefd eigenlijk zag zijn vrienden sterven": verslag over graan bin doden
No comments:
Post a Comment