6 April 2013 — Met behulp van een tool genaamd richtend technologie, die genmutaties kanker-rijden in bloedmonsters van patiënten detecteren kan, onderzoekers waren kunnen identificeren oncogene mutaties die is gekoppeld aan verschillende reacties op therapieën gebruikt voor de behandeling van patiënten met gastro-intestinale stromale tumoren (GIST), volgens een onderzoeker die de gegevens gepresenteerd op de AACR jaarlijkse vergadering 2013, gehouden in Washington DC, April 6-10.
Gegevens uit een subanalysis van de fase III GIST-Regorafenib In progressieve ziekte (raster) proef aangegeven dat deze technologie op basis van bloed screening artsen met een real-time, uitgebreide beeld van een patiënt tumor mutaties, volgens George D. Demetri, MD, directeur van het Center Ludwig op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical School in Boston, Mass. kunnen
"Onze resultaten tonen aan dat het mogelijk is het totaal van alle de heterogeniteit in een kanker optellen en krijgen een duidelijk beeld van de gehele tumor lasten, met behulp van een eenvoudige bloedmonster is" zei Demetri.
In dit tijdperk van gerichte kankertherapieën is het doel om focus kankerbehandelingen op een specifieke moleculaire doel. Echter, zoals onderzoekers meer over kanker en hun heterogeniteit ontdekken, zij vinden dat veel patiënten hebben overal een tot tientallen verschillende mutaties in hun tumoren.
"Het is een reëel probleem dat wanneer u een biopsie op een tumor, waarna biopsie een verschillende tumor in dat dezelfde patiënt een paar centimeter of aan de andere kant van het lichaam doet, zou u een ander antwoord krijgen kunt wanneer u de moleculaire analyse doet," zei Demetri. "Met deze bloedonderzoek, je krijgt een robuuste overzicht over alle verschillende mutaties aanwezig over de verschillend tumoren in het lichaam. Ik geloof dat deze testen technologie heeft beloven om een standaard onderdeel van de zorg in de komende vijf tot 10 jaar."
Gegevens van de belangrijkste analyse van de fase III raster studie is gebleken dat de moleculair gerichte drug regorafenib aanzienlijk verbeterd progressie-vrije overleving vergeleken met placebo bij patiënten met GIST. De onderzoekers hopen dat deze resultaten uiteindelijk zal leiden tot de goedkeuring van de drug door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), volgens Demetri. De drug is bedoeld voor de behandeling van patiënten met geavanceerde GIST waarvan ziekte te worden gecontroleerd door de slechts twee andere FDA-goedgekeurde therapieën voor GIST, imatinib en sunitinib (Sutent) is mislukt.
Demetri en collega's voerde een exploratieve analyse op patiënten in de studie van het raster te beoordelen GIST genotypen. Ze geïsoleerd DNA van archivering tumor weefsel, dat vervolgens werd geanalyseerd voor mutaties in twee genen, KIT en PDGFRA, die de kanker-rijden proteïnen toe die de doelstellingen van imatinib, sunitinib en regorafenib genereren. De onderzoekers geloofde dat primaire mutaties aantoonbaar met behulp van traditionele analyse zou worden, maar dat deze mutaties die ontwikkeld na behandeling met imatinib en sunitinib niet zou worden opgespoord. Ze nam bloedmonsters opgesteld bij de ingang van de studie na mislukking van imatinib en sunitinib, en ze geanalyseerd voor mutaties via richtend technologie.
Mutaties in het gen KIT werden ontdekt in 60 procent van de bloedmonsters in vergelijking met 65 procent van de tumor weefselmonsters. Echter, wanneer zich te concentreren hun analyse op secundaire KIT mutaties, die de mutaties dat station verzet tegen gerichte therapieën zoals imatinib en sunitinib, vonden de onderzoekers mutaties in 48 procent van bloedmonsters vergeleken met slechts 12 procent van weefselmonsters. Bijna de helft van bloedmonsters die secundaire KIT mutaties zijn gevonden harbored bovendien meerdere secundaire mutaties.
Nog belangrijker is, was de regorafenib klinisch actief in vergelijking met placebo bij patiënten met secundaire KIT mutaties.
Volgens Demetri tonen de resultaten een duidelijk verband tussen de aanwezigheid van verschillende kanker rijden genmutaties in patiënten bloedmonsters en klinische resultaten.
"Met behulp van deze technologie, we hopen te ontwikkelen de meest rationele drug combinaties en betere tests aan patiënten met de meest effectieve therapieën gaan vooruit," Demetri zei.
Het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen verstrekt door American Association voor kanker onderzoek (AACR).
Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en lengte. Voor meer informatie, neem contact op met de bron aangehaald.
Ontkenning: Dit artikel is niet bedoeld om medisch advies, diagnose of behandeling. Standpunten hier weerspiegelen niet noodzakelijk die van Science Daily of haar personeel.
No comments:
Post a Comment