FDA Alert: Azithromycine (Zithromax of Zmax): Drug bescherming...

12 Maart 2013 publiek: familie oefening, patiënt, drogisterij, Professional GEZONDHEIDSPROBLEEM: FDA waarschuwt mensen die azithromycine (Zithromax of Zmax) onregelmatige wijzigingen in de elektrische activiteit van het hart dat leiden een potentieel dodelijke abnormale hartritme tot kan kan veroorzaken. Patiënten met een verhoogd risico voor de ontwikkeling van deze wanorde omvatten individuen met geïdentificeerde risicofactoren zoals actieve verlenging van QT interval, lage bloedspiegels van kalium- en magnesium, een dan normale hartslag, of het gebruik van bepaalde medicijnen gebruikt voor de behandeling van abnormale hart ritmes, of aritmieën.Een FDA heeft gezien een mededeling veiligheid vandaag dan ook van onze evaluatie van een studie van medische wetenschappers als een andere studie door een company van de stof die het potentieel voor azithromycine te veroorzaken abnormale veranderingen in de elektrische actie van het hart beoordeeld. Voedsel geïntroduceerd voorheen een verklaring over misschien 17, 2012, van een studie die ten opzichte van de risico's van cardiovasculaire dood in patiënten die behandeld werden met de antibacteriële geneesmiddelen azithromycine, amoxicilline, Levofloxacine (Levaquin), en ciprofloxacine (Cipro) of geen antibacteriële drug. De studie rapporteerde een stijgen in cardiovasculaire sterfgevallen, en in de kans van de dood van een oorzaak, in personen, behandeld met een 5-daagse lengte van azithromycine (Zithromax) in vergelijking met personen behandeld met amoxicilline, ciprofloxacine of geen drug. De risico's van cardiovasculaire dood gekoppeld Levofloxacine behandeling waren veel als die verband houden met azithromycine behandeling. ACHTERGROND: Azithromycine wordt verkocht onder de merknamen Zithromax en Zmax. Wijziging in aFDA goedgekeurde indicaties voor azithromycine omvatten: acute bacteriële exacerbaties van chronische obstructieve longziekte, bacteriële acute sinusitis, longontsteking Gemeenschap verworven, faryngitis/tonsillitis, huidinfecties structuur en ongecompliceerde huid, urethritis en cervicitis, genitale ulcer ziekte aanbeveling: professionals in de gezondheidszorg moeten het risico van torsades de pointes kunnen teweegbrengen en gevaarlijke hart ritmes met azithromycine denken bij het overwegen van behandeling plannen voor mensen die al risico op cardiovasculaire gebeurtenissen bent.Een FDA stelt vast dat het potentiële risico van QT verlenging met azithromycine in de juiste context moet worden gebracht bij het kiezen van een drug: alternatieve medicijnen in de macrolide cursus, of niet-macroliden zoals de fluoroquinolones, hebben ook het potentieel voor QT verlenging of andere grote ongewenste effecten die u overwegen moeten bij het kiezen van een antibacteriële drug. Gezondheidswerkers en clients moeten om ongewenste voorvallen of negatieve effecten geassocieerd met het gebruik van deze items de FDA MedWatch veiligheidsinformatie en negatieve gebeurtenis rapportage programma te melden: [03/12/2013 - Drug veiligheid communicatie - FDA] [05/17/2013 - verklaring - FDA] opmerkingen bekijken

Via: Stemmen uit de Golf: "Ons voedsel niet eten" (pt. 4)