Tuesday, March 19, 2013

Een ongewoon bot en genetica kanker - de 23andMe Web-log

Laat dit afgelopen jaar onderzoekers met bijstand van de Stichting Chordoma bleek een markering verbonden met dat zeldzame soort botkanker. Daarnaast heeft de Stichting Chordoma samen met 23andMe ter bevordering van de bewustwording over onze Sarcoom onderzoeksinitiatief gericht op betere begrip genetische interacties met deze ziekte. Het oorspronkelijke onderzoek geregisseerd door wetenschappers van de University College London bleek dat een pistool genaamd rs2305089 gekoppeld aan een groter risico voor chordoma is. Wetenschappers van 23andMe kon snel de bevinding repliceren. Personen waren opgenomen 40 door de originele studie met chordoma en een andere 358 mensen minus de voorwaarde. In haar onderzoek replicatie kon 23andMe snel gegevens verzamelen uit 22 personen met chordoma en 220 zonder het. De gegevens van de twee studies samen verklaart dat de T-versie van rs2305089 verbonden met tussen twee en zes keer meer is kans op chordoma. Loadinga meer dan 50 procent van de mannen en vrouwen met Europese voorouders ten minste één T op rs2305089 hebben. Chordoma is uitzonderlijk, en nauwelijks zal vestigen, ook al met deze genetische variant een personas mogelijkheden vergroot. De discovery biedt belangrijk inzicht verschaffen voor onderzoekers bestuderen deze ongewoon kanker, die vooral mensen van Europese afkomst treft. Het is ook nog een ander exemplory exemplaar van hoe 23andMeas onderscheidend onderzoekssoftware aan onderzoek naar zeldzame infectie bijdragen kan.

No comments:

Post a Comment