Aandeel] Contact: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A brand new onderzoek heeft ontdekt dat genetische wijzigingen in een specifieke mobiele proces zijn gerelateerd aan de bladder cancer risk, herhaling, progressie van de ziekte en patiënten overleven. Vroeg worden vrijgegeven op het web in Kreeft, een herziene journal van de American Cancer Society, kunnen de bevindingen helpen verhogen bladder cancer screening en behandeling. Wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering route, die heel belangrijk om verschillende cellulaire processen is, zijn al betrokken bij vele soorten kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's wilde kijken voor het gedeelte van de RGS variaties in blaas kankerrisico, herhaal, ontwikkeling van de ziekte, en patiënt overleven. Dr. Lee toevallig een van Dr. Ashish M. Kamat. De deskundigen werkte als Dr. Xifeng Wu epidemiologie laboratorium. Zij onderzocht 803 patiënten met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonde mensen. De onderzoekers herkend na evaluatie van 95 individuele nucleotide wijzigingen of varianten in 17 RGS genen, aantal die gekoppeld aan de algehele bedreiging van blaaskanker zijn. De sterkste vereniging werd gezien met de versie van de rs10759 op het RGS4 gen: het werd verbonden met een 0.77-fold betaalde neer dreiging van algemene blaaskanker. De onderzoekers opgegraven ook dat het hebben van een groeiende hoeveelheid schadelijke varianten, het risico van blaaskanker verhoogd. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn hard op een niveau van de burgerij, en ons werk zou een eerste stap in het onderscheiden van moleculaire merkers voor potentiële genetische gebaseerde screeningtests. Dit kan helpen erkennen bepaalde groepen verhoogd risico buiten de heersende facetten van de bekende risico's zoals bijvoorbeeld roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn fractie ook gezegd dat bij personen met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten werden in verband met ontwikkeling. Twintig werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met een gemiddelde voortbestaan van 13,3 maanden bij patiënten met de versie in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde, kan genetische informatie van een individu bieden nuttige informatie over testen, therapie en toezicht. "Ons onderzoek biedt een eerste stap in hoe we de genetische samenstelling van een patiënt te identificeren die een verhoogd risico op blaaskanker kunnen gebruiken. Bovendien, we kunnen identificeren mensen die al een diagnose van blaaskanker die verhoogde gevaar van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is altijd om te vinden zoals veel genetische variaties die verlenen risico en maken een panel van markeringen die kunnen bij de analyse, behandeling en follow-up helpen zou." ### URL op publicatie: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aandeel] AAAS en EurekAlert! Zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van perscommuniqués gepubliceerd naar EurekAlert! door instellingen en voor het gebruik van gegevens door de EurekAlert! systeem. Publieke Releasedatum: 25-Mar-2013 [
Aandeel] Contact: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A verse onderzoek heeft opgegraven dat genetische wijzigingen in een bepaalde cellulaire pad met blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving zijn gekoppeld. Vroeg gepubliceerd online in Kreeft, een herziene journal van de American Cancer Society, de bevindingen kunnen helpen verhogen bladder cancer screening en behandeling. Wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering traject, die belangrijk is voor verschillende cellulaire processen, zijn nu betrokken bij een aantal vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's gezocht om te bepalen van de rol van de RGS veranderingen in blaas kankerrisico, herhaal, progressie van de ziekte, en patiënt overleven. Dr. Lee is een van Dr. Ashish M. Kamat. De wetenschappers werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologisch onderzoek. Ze studeerde 803 individuen met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonder personen. Na het overwegen van 95 individuele nucleotide wijzigingen of opties in 17 RGS genen, erkend de onderzoekers dat verschillende waren verbonden met algemene dreiging van blaaskanker. De sterkste vereniging werd gezien met de versie van de rs10759 op het RGS4 gen: het was samen met een 0.77-fold betaalde neer risico van algemene blaaskanker. Ook vonden de onderzoekers dat het gevaar van blaaskanker met een toenemende hoeveelheid ongunstige alternatieven, verhoogde. "Screening voor blaaskanker heeft die kan worden taai op een bevolkingsniveau, en ons werk kan zijn een eerste stap in het identificeren van moleculaire merkers voor mogelijke genetische gebaseerde screeningtests. Dit zal helpen realiseren van bepaalde groepen lopen een groter gevaar dan de huidige bekende risico facetten zoals roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn team ook gezegd dat bij personen met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met progressie verbonden waren. Tien werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met een gemiddelde succes van 13,3 maanden bij patiënten met de variant in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In hedendaagse tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde eigen genetische informatie verschaft nuttige informatie over screening, behandeling en controle. "Onze studie biedt een voorbereidende stap omhoog precies hoe we de genetische samenstelling van een patiënt te identificeren die in gevaar voor blaaskanker kunnen gebruiken. Meer over, kunnen we identificeren patiënten die al een diagnose van blaaskanker verhoogd risico zijn van verslechtering van infectie of sterven aan hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is altijd te vinden zo veel genetische wijzigingen die risico verlenen en een panel van merkers die met analyse, therapie en follow-up helpen kunnen produceren." ### URL op publicatie: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aandeel] AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van perscommuniqués gepubliceerd naar EurekAlert! door ondernemingen of voor het gebruik van gegevens door de EurekAlert! Proces.
No comments:
Post a Comment