Botkanker is een van de vele tenminste goed begrepen kanker, het onderzoek zijn eenvoudig en schokkend. Meer dan 20% van de mensen geïdentificeerd als zijnde botkanker sterven binnen een jaar en in 2008 botten en bindweefsel kanker gedood meer dan duizend mensen in het Verenigd Koninkrijk alleen. In sommige opzichten waar we met de behandeling van bot is kanker waar we waren met borstkanker in de jaren 1990, met de typische behandeling voor chondrosarcoom beperkt tot behandeling van het getroffen gedeelte, als ze resistent zijn tegen chemo- en radiotherapie. Maar de vooruitgang in de strijd die de voorwaarde heeft verzameld tempo recente tijden met ontwikkelingen in de wetenschap, gedreven door de hulp van bedrijven zoals het Cancer Research UK, The Wellcome Trust en Macmillan Cancer Support, helpen tot een aanzienlijke verbetering slagingspercentages. In de jaren zeventig overleefde rond vijf van de 10 vrouwen met borstkanker de voorwaarde na vijf jaar. Het is vandaag aanzienlijk meer dan acht op de 10. Onderzoek naar zeldzame ziekten zoals Sarcoom, hangt zeer bescheiden liefdadigheidsinstellingen zoals skelet actie kanker vertrouwen, Bone Cancer Research Trust en Sarcoom Verenigd Koninkrijk, die aanzienlijk worden gefinancierd door hun families en patiënten en vrienden. Ons team van professionals in de koninklijke nationale orthopedisch ziekenhuis (RNOH) zijn gericht op een project onderzoek om te begrijpen meer over beenkanker, waaronder resulteerde in een belangrijke ontdekking dat ons toelaten zal om het ontwikkelen van specifieke remedies voor honderden mensen met een van de meer voorkomende vormen van de aandoening. Er zijn ongeveer 400 gevallen van primaire botkanker in Groot-Brittannië elk jaar, die over 90 gevallen zijn chondrosarcoom, een van het kraakbeen en de volgende meest voorkomende. Tot op heden nog niet weten we genoeg over dat soort botkanker te kunnen gaan met het specifiek maar onze analyse heeft gegenereerd een nieuwe ontwikkeling. We hebben nu opgegraven dat 50-65% van chondrosarcoom nemen een of IDH2 mutatie. Met dit begrip, specifieke drugs kunnen worden geproduceerd dat kan hebben een aanzienlijke invloed op de mogelijkheden van de overleving van deze groep van natuurlijke personen. We zijn in een zeer vroeg stadium, maar deze ontwikkeling is van enorm belang en zou kunnen veranderen de manier waarop we behandelen patiënten in de toekomst. We hebben al begonnen samen met het farmaceutische bedrijf Agios die zijn ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen die gericht zijn op de IDH1-gemuteerd tumorcellen en verwacht wordt dat klinische proeven op de langere termijn begint. Een verslag dat onlangs gepubliceerd in 'ACS medicinale chemie Letters' (ACS publicaties) toonde aan dat de stoffen belofte van doeltreffendheid bieden. Deze laatste ontwikkeling zal versnellen de energie die heeft gewerkt om te verbeteren van onze kennis van de ziekte en toen onze analyse kreeg onlangs de Jeremy Jass Prize for Research Excellence in pathologie waren we blij. Echter leeft het reële rendement zal komen wanneer het begint te slaan echt. We zijn nog steeds enkele manier from beating kanker, of van het bot en andere vormen, toch de huidige studie van de RNOH is een belangrijke slag gewonnen. In de komende jaren duizenden mensen in dit land zal toegang tot unieke behandeling met geneesmiddelen die gericht hun kanker beter en verbeteren van hun kans van slagen. Er blijft een hele hoop voor ons om te bereiken, maar deze laatste ontwikkeling biedt real hoop voor de nabije toekomst.
No comments:
Post a Comment