INDIANAPOLIS (AP)-zei Eli Lilly & Co maandag dat het een nieuwe type 2 diabetesbehandeling die is het ontwikkelen met Duitse drugmaker Boehringer Ingelheim aan de Food and Drug Administration heeft ingediend.
Lilly zei de behandeling, een keer-dagelijkse tablet met de naam empagliflozin, behoort tot een klasse van medicijnen die tot doel hebben om de bloedsuikerspiegel bij patiënten door het blokkeren van glucose reabsorptie in de nieren en het verwijderen van overtollige glucose via urine. De drug afhankelijk niet is van een patiënt insulineniveaus doeltreffend, in tegenstelling tot andere behandelingen.
Type 2 is de meest voorkomende vorm van diabetes, een chronische ziekte waarin lichaam van een persoon niet goed produceren of gebruiken van het hormoon insuline.
Lilly zei in januari dat empagliflozin bleek effectiever dan een placebo bij de eerste resultaten van verschillende studies van de late stadium. Het bedrijf zal voorleggen meer details over de studies op de jaarvergadering van de American Diabetes Association in juni.
Een Lilly woordvoerster weigerde te zeggen wanneer de FDA verwacht om haar besluit over de vraag of goed te keuren van de drug.
Lilly en Boehringer begonnen samen te werken in 2011 te ontwerpen en te verkopen verschillende behandelingen voor diabetes.
Lilly aandelen daalde 26 cent tot $55.31 in de middag handel na het slaan van een 52-week high van $55.79 eerder in de sessie.
No comments:
Post a Comment